ABSTRACT. The germplasm of Passiflora L. is conserved through seed banks and field collections. Dormant seeds, seeds with low viability, and high-cost field collections make it difficult to maintain germplasm banks, and in vitro conservation can be a complementary alternative. The aim of this study was to investigate the survival of nodal segments of Passiflora edulis Sims ‘UENF Rio Dourado’ over 180 days of slow growth in vitro by reducing the mineral salt and sucrose concentrations and changing the incubation conditions (temperature and light intensity). The experiment was conducted in a completely randomized design with a 2 × 3 × 3 factorial arrangement consisting of two temperatures (20 ± 2°C and 27 ± 2°C), three concentrations of MSM mineral salts (100% MSM, 50% MSM, and 25% MSM), and three sucrose concentrations (10, 20, and 30 g L-1). Evaluations were performed at 60, 90, 120, 150, and 180 days for survival, number of leaves, and plant color (using a color scale where 1 = dark green, 2 = light green, and 3 = yellow). After 180 days of culture, mineral salt, sucrose concentration, and incubation temperature affected plant survival, regeneration, and acclimatization. During the 180 days, it was possible to slow the growth of nodal segments of passion fruit ‘UENF Rio Dourado’ in culture medium with 25% MSM mineral salts plus 10 g L-1 sucrose, at an average temperature of 20°C without compromising plant survival, regeneration, and acclimatization.

Resumo A dormência em sementes de videira dificulta o avanço de muitos programas de melhoramento genético da cultura, ocasionando desuniformidade e baixa porcentagem de germinação. Os métodos convencionais utilizados para superar a dormência são demorados. Assim, a germinação in vitro das sementes torna-se uma alternativa promissora para garantir a germinação das sementes de videira. Buscou-se avaliar a germinação in vitro e o vigor das plântulas, oriundas de sementes das cultivares de videira ‘Red Globe’, ‘Italia’ e ‘Niagara Rosada’ em meios de cultivo suplementados com cinco concentrações de ácido giberélico (GA3) (0; 1.41; 2.83; 4.24 e 5.66 µmol L-1), por 47 dias. O uso do GA3 promoveu aumento na porcentagem de germinação das sementes e no vigor das plântulas das três variedades. Portanto, para a germinação in vitro de sementes de variedades comerciais de ‘Red Globe’, pode ser utilizado entre 1,41 e 4,24 µmol L-1 de GA3. Para as uvas ‘Italia’, é indicado 1,41 µmol L-1 de GA3, e para a uva ‘Niagara Rosada’ pode ser usado entre 1,41 e 5,66 µmol L-1 de GA3.

Abstract Dormancy in grape seeds slows the progress of many breeding programs of the crop, culminating in low uniformity and low germination percentages. Conventional methods used to overcome dormancy are time-consuming. Thus, in vitro seed germination emerges as a promising alternative to ensure the germination of grape seeds. In this study, we examined the in vitro germination and vigor of seedlings originating from seeds of ‘Red Globe’, ‘Italia’ and ‘Niagara Rosada’ grapes in growth media supplemented with five concentrations of gibberellic acid (GA3) (0, 1.41, 2.83, 4.24 and 5.66 µmol L-1) for 47 days. The use of GA3 increased seed germination percentage and seedling vigor, in the three varieties. Therefore, for the in vitro germination of seeds of ‘Red Globe’ can be used between 1.41 to 4.24 µmol L-1 of GA3. For ‘Italia’ grapes is indicated 1.41 µmol L-1 from GA3 and for ‘Niagara Rosada’ grape is as between 1.41 to 5.66 µmol L-1 from GA3 can be used.

RESUMO. O cultivo in vitro de embriões é uma importante técnica para viabilizar o resgate de embriões de cruzamentos incompatíveis. Trabalhos analisando os fatores que afetam o cultivo in vitro de embriões zigóticos são escassos. Desta forma este trabalho avaliou o efeito do genótipo (Capsicum baccatum e C. frutescens), da composição do meio de cultura (meio MS e ½ MS com diferentes concentrações de sacarose, IAA e GA3) e do estádio de desenvolvimento (globular, cordiforme, torpedo e cotiledonar) no cultivo in vitro de embriões imaturos. A germinação dos embriões foi influenciada principalmente pelo estádio de desenvolvimento do embrião e pela composição do meio de cultura. Independente da espécie o meio de cultura mais indicado para a germinação de embriões globulares e cordiformes é ½ MS com 0,05 mg L-1 de GA3, 0,05 mg L-1 de IAA e 40 g L-1 de sacarose. Para os embriões torpedo e cotiledonares, recomenda-se a germinação em meio de cultura ½ MS com 20 g L-1 de sacarose sem fitorreguladores. Estes resultados foram superiores aos descritos na literatura para todos os estádios de desenvolvimento das duas espécies. Os resultados deste trabalho são úteis para geneticistas e melhoristas interessados em aplicar a técnica de germinação in vitro de embriões imaturos em Capsicum.

ABSTRACT. The in vitro culture of embryos is an important technique to enable the rescue of embryos from incompatible crosses. Studies analyzing the factors that affect the in vitro culture of zygotic embryos are scarce. This study evaluated the effect of the genotype (Capsicum baccatum and C. frutescens), the composition of the culture medium (MS and ½ MS medium with different concentrations of sucrose, IAA and GA3) and the stage of development (globular, cordiform, torpedo and cotyledonary) in the in vitro culture of immature embryos. Embryo germination was influenced primarily by the stage of development of the embryo and the composition of the culture medium. Regardless of the species, the most suitable culture medium for the germination of globular and cordiform embryos was ½ MS with 0.05 mg L-1 of GA3 and IAA and 40 g L-1 of sucrose. For torpedo and cotyledonary embryos, ½ MS culture medium with 20 g L-1 of sucrose without phytoregulators is recommended for germination. These results were better than those described in the literature for all development stages in the two species. The results in the present study will be useful for geneticists and genetic enhancers interested in applying germination techniques conducted in vitro for immature Capsicum embryos.

RESUMO O bambu é um recurso genético com evidente potencial para utilização que vai desde a construção civil até a recuperação de áreas degradadas. Mesmo assim, os estudos de caracterização e avaliação envolvendo espécies de bambu são escassos e dificultam a definição de uma lista de descritores específica para melhor conhecer os diferentes gêneros e/ ou espécies de bambu. Desse modo, objetivou-se neste trabalho propor e testar a eficiência de descritores qualitativos e quantitativos visando à caracterização fenotípica e ao estudo de diversidade genética entre seis espécies de bambu introduzidas no Brasil. Quinze descritores qualitativos e nove quantitativos foram propostos e testados em clones com um ano de plantio. Indivíduos pertencentes a seis espécies de bambu (Bambusa vulgaris, Bambusa vulgaris var. vittata, Drepanostachyum falcatum, Dendrocalamus latiforus, Phyllostachys aurea var. albovariegada e Phyllostachys edulis), foram caracterizados com base em descritores vegetativos de folha, pseudopecíolo, bainha, lígula, gemas e colmo. A divergência genética entre os clones foi estimada pelos métodos de agrupamento de Tocher e UPGMA, com emprego da distância Euclidiana média e pelos Componentes Principais no plano bidimensional. Os descritores qualitativos e quantitativos propostos foram eficientes para diferenciar as seis espécies estudadas e quantificar a diversidade genética. O descritor quantitativo de comprimento da bainha foi o que mais contribuiu para diferenciar as espécies estudadas.

ABSTRACT Bamboo is a genetic resource with evident potential for use from construction until the recovery of degraded areas. Although, characterization and evaluation studies involving bamboo species are scarce and it is difficult to define a list of specific descriptors to better meet the different genres and or bamboo species. Thus, the objective of this work were propose and test the effectiveness of qualitative and quantitative descriptors for phenotypic characterization and the study of genetic diversity among six species of bamboo introduced in Brazil. Fifteen qualitative and nine quantitative descriptors were proposed and tested in clones with one year of planting. Individuals belonging to six species of bamboo (Bambusa vulgaris, Bambusa vulgaris var. vittata, Drepanostachyum falcatum, Dendrocalamus latiforus, Phyllostachys aurea var. albovariegada and Phyllostachys edulis) were characterized on the basis of vegetative descriptors, pseudopetiole, sheath, ligule, gems and culm. The genetic divergence between the clones was estimated by the methods of grouping of Tocher and UPGMA with use of average Euclidean distance and the principal component in two-dimensional plane. Qualitative and quantitative descriptors proposed were efficient to differentiate the six species studied and quantify genetic diversity. The quantitative descriptor of sheath length was the largest contributor to differentiate the species studied.

O morango é uma importante cultura no Brasil. Contudo, a maioria dos genótipos comerciais cultivados foram desenvolvidos em outros países, com pouca adaptação aos ambientes locais. Neste trabalho, o marcador molecular do tipo sequências internas simples repetidas foi utilizado para avaliar a variabilidade genética e a segregação dos perfis genéticos de 84 híbridos de morango obtidos pelo programa de melhoramento desenvolvido pela Empresa de Pesquisa Agropecuária de Minas Gerais. Os híbridos foram obtidos dos cruzamentos entre 'Toyonoka' x 'Sweet Charlie', 'Camino Real' x 'Sweet Charlie', 'Oso Grande' x 'Sweet Charlie', 'Oso Grande' x 'Toyonoka', 'Dover' x 'Oso Grande' e 'Camino Real' x 'Toyonoka', sendo avaliados 14 genótipos escolhidos aleatoriamente para cada combinação híbrida. Os resultados obtidos indicam que os perfis genéticos entre os genótipos híbridos dentro de cada cruzamento são bem diversos, provavelmente devido a elevada heterozigosidade da constituição genômica de cada parental envolvido. Isso indica a existência de suficiente diversidade genética entre os híbridos que pode facilitar a seleção de novos cultivares com características agronômicas adequadas.

The strawberry is an important agricultural crop in Brazil. However, most of the commercial genotypes currently in cultivation in Brazil were developed in other countries with environmental adaptations often inadequate for the regional conditions. In this work, inter-simple sequence repeat markers were used to determine the genetic variability and the loci segregation profiles of 84 strawberry hybrids obtained from a genetic breeding program at the 'Empresa de Pesquisa Agropecuária de Minas Gerais.' The hybrids were produced from crosses involving the following progenitors: 'Toyonoka' x 'Sweet Charlie', 'Camino Real' x 'Sweet Charlie', 'Oso Grande' x 'Sweet Charlie', 'Oso Grande' x 'Toyonoka', 'Dover' x 'Oso Grande', and 'Camino Real' x 'Toyonoka'. Fourteen genotypes were randomly sampled for each hybrid combination and evaluated. The results showed that the genetic profiles of the hybrids from each test cross were very diverse, most likely due to the high heterozygosity of the genome of each progenitor involved, which might indicate the presence of adequate genetic diversity among the hybrids to allow for the selection of new cultivars with agronomic traits that are more suitable to environmental conditions in Brazil.

Vários métodos de extração de DNA genômico para a identificação e caracterização da diversidade genética em diferentes espécies de plantas são rotineiramente aplicados durante a análise molecular. Entretanto, a presença de compostos indesejáveis, tais como polifenóis e polissacarídeos, é um dos maiores problemas que ocorrem durante o isolamento e purificação de DNA de alta qualidade em plantas. Dessa forma, o sucesso no desenvolvimento de métodos de extração de DNA rápidos e acurados é crucial para produzir amostras puras. Folhas de genótipos de morangueiro (Fragaria ananassa) têm elevado conteúdo de polissacarídeos e polifenóis que aumentam a viscosidade da amostra e reduzem a qualidade do DNA, interferindo no desempenho da PCR. Neste estudo, avaliamos a qualidade e a quantidade de DNA genômico extraído de folhas jovens de morangueiro após a liofilização do tecido e a maceração na presença de polivinilpirrolidona (PVP). O método CTAB foi utilizado como procedimento de referência e foi modificado para melhorar a extração do DNA. As modificações consistiram na liofilização do tecido a baixa temperatura até que ele tivesse sido desidratado completamente, associada à adição de PVP durante a maceração do tecido no nitrogênio líquido. Os resultados demonstraram a eficiência e a confiabilidade do método modificado comparado ao método não modificado, indicando que a combinação da liofilização com PVP melhora a qualidade e quantidade do DNA extraído de folhas de morangueiro.

Several extraction methods of genomic DNA for identification and characterization of genetic diversity in different plant species are routinely applied during molecular analysis. However, the presence of undesirable compounds such as polyphenols and polysaccharides is one of the biggest problems faced during the isolation and purification of high quality DNA in plants. Therefore, achievement of fast and accurate methods for DNA extraction is crucial in order to produce pure samples. Leaves of strawberry genotypes (Fragaria ananassa) have high contents of polysaccharides and polyphenols which increase the sample viscosity and decrease the DNA quality, interfering with the PCR performance. Thereby, in this study we evaluated the quality and amount of genomic DNA extracted from young leaves of strawberry after tissue lyophilization and maceration in presence of polivinilpirrolidone (PVP). The CTAB method was used as reference procedure and it was modified to improve the DNA extraction. The modifications consisted of tissue lyophilization overnight until it was completely freeze-dried and addition of PVP during the tissue maceration in liquid nitrogen. The results showed the efficiency and reliability of the modified method compared to the unmodified method, indicating that combination of lyophilization and PVP improve the quality and amount of the DNA extracted from strawberry leaves.